Moderna/默克开始皮肤癌疫苗组合的后期研究

Moderna (MRNA.O) 及其合作伙伴默克 (MRK.N) 周三表示，他们已开始招募患者参加一项后期研究，测试其基于 mRNA 的个性化皮肤癌疫苗与免疫疗法 Keytruda 的结合。

一项针对157 名患者的中期研究数据显示，与单独使用 Keytruda 相比，该疫苗组合可将黑色素瘤（最致命的皮肤癌）患者的复发或死亡风险降低 44%。

目前的试验预计将包括来自超过 25 个国家的 1,000 多名患者，首批患者将在澳大利亚入组。

这些公司正在黑色素瘤患者中测试该疫苗，这些患者的肿瘤在接受药物-疫苗组合或单独使用 Keytruda 治疗之前已通过手术切除。

该疫苗是为每位患者量身定制的，可根据肿瘤的特定突变特征生成 T 细胞，T 细胞是人体免疫反应的关键部分。

默克公司的 Keytruda 是一种所谓的检查点抑制剂，旨在禁用一种称为程序性死亡 1（PD-1）的蛋白质，这种蛋白质有助于癌症逃避免疫系统。

BioNTech SE (22UAy.DE) 和 Gritstone Bio (GRTS.O) 也在研究基于 mRNA 技术的竞争性癌症疫苗。

几十年来，科学家们一直在追求用疫苗治疗癌症的梦想，但收效甚微。据行业专家称，mRNA 疫苗只需八周即可生产出来，与增强免疫系统的药物相结合，可能会带来新一代的癌症疗法。

后期试验的主要目标是测量与单独使用 Keytruda 治疗相比，联合治疗时患者癌症复发的生存时间。

两家公司表示，研究的持续时间将取决于何时发生。